ဓာတ်ခွဲခန်းပြွန်များ

ထုတ်ကုန်

Tadalafil 171596-29-5 ဟော်မုန်းနှင့် endocrine ED ကုသမှု

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ထပ်တူထပ်မျှများ-Calais;IC 351

CAS နံပါတ်-၁၇၁၅၉၆-၂၉-၅

အရည်အသွေး:USP42

မော်လီကျူးဖော်မြူလာ-C22H19N3O4

ဖော်မြူလာ အလေးချိန်၃၈၉.၄


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ငွေပေးချေမှု-T/T၊ L/C
ထုတ်ကုန် မူရင်း-တရုတ်
သင်္ဘောဆိပ်ကမ်း-ပေကျင်း/ရှန်ဟိုင်း/ဟန်ကျိုး
ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်-500kg/လ
မှာယူမှု(MOQ)-25 ကီလိုဂရမ်
ကြာမြင့်ချိန်:အလုပ်ချိန် ၃ ရက်
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီး ခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် သိမ်းဆည်း၍ အခန်းအပူချိန်၊
ထုပ်ပိုးပစ္စည်း-ဗုံ
အထုပ်အရွယ်အစား:25 ကီလိုဂရမ်/ဗုံ
ဘေးကင်းရေးအချက်အလက်-အန္တရာယ်ရှိသော ကုန်ပစ္စည်း မဟုတ်ပါ။

Tadalafil

နိဒါန်း

Tadalafil၊ သည် လိင်အင်္ဂါကမောက်ကမဖြစ်မှု (ED)၊ ညင်သာပျော့ပျောင်းသော ဆီးကျိတ် hyperplasia (BPH) နှင့် အဆုတ်သွေးလွှတ်ကြော သွေးတိုးခြင်းကို ကုသရန် အသုံးပြုသော ဆေးဖြစ်သည်။

သတ်မှတ်ချက် (USP42)

ကုသိုလ်ကံ

သတ်မှတ်ချက်

အသွင်အပြင်

အဖြူ သို့မဟုတ် အဖြူနီးပါးအမှုန့်

ပျော်ဝင်မှု

dimethyl sulfoxide တွင် လွတ်လပ်စွာ ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး၊ methylene chloride တွင် အနည်းငယ် ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး လက်တွေ့တွင် ရေတွင် မပျော်ဝင်ပါ။

သက်သေခံခြင်း။

IR၊ HPLC

အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု ≤0.5%
မီးလောင်မှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ ≤0.10%
HPLC မှ Enantiomeric နှင့် Dia-stereomeric သန့်စင်မှု 6R,12aS Dia-stereomer ≤0.1%
6S၊12aS Enantiomer ≤0.1%
6S၊12aR Dia-stereomer ≤0.1%
HPLC မှ Chromatographic Purity တစ်ဦးချင်းညစ်ညမ်းမှု ≤0.1%
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေး ≤0.3%
HPLC မှ စစ်ဆေးခြင်း (အခြောက်ခံခြင်း) 97.5%~102.5%

  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု: