Spironolactone 52-01-7 ဆီးစနစ်
ငွေပေးချေမှု-T/T၊ L/C
ထုတ်ကုန် မူရင်း-တရုတ်
သင်္ဘောဆိပ်ကမ်း-ပေကျင်း/ရှန်ဟိုင်း/ဟန်ကျိုး
ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်-50 ကီလိုဂရမ် / လ
မှာယူမှု(MOQ)-25 ကီလိုဂရမ်
ကြာမြင့်ချိန်:အလုပ်ချိန် ၃ ရက်
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီး ခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် သိမ်းဆည်း၍ အခန်းအပူချိန်၊
ထုပ်ပိုးပစ္စည်း-ဗုံ
အထုပ်အရွယ်အစား:25kg/ဒရမ်
ဘေးကင်းရေးအချက်အလက်-အန္တရာယ်ရှိသော ကုန်ပစ္စည်း မဟုတ်ပါ။

နိဒါန်း
Spironolactone သည် နှလုံးချို့ယွင်းမှု၊ အသည်းအမာရွတ် သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်ရောဂါကြောင့် အရည်များစုပုံလာခြင်းကို ကုသရန် အဓိကအသုံးပြုသည့် ဆေးဖြစ်သည်။သွေးတိုးရောဂါ၊ ပိုတက်စီယမ်နည်းသော သွေးတွင်းပိုတက်စီယမ်နည်းခြင်း၊ ယောက်ျားလေးများတွင် အပျိုဖော်ဝင်စအချိန်၊ ဝက်ခြံပေါက်ခြင်းနှင့် အမျိုးသမီးများတွင် ဆံပင်များ အလွန်အကျွံကြီးထွားခြင်းနှင့် transfeminine လူများတွင် လိင်ပြောင်းဟော်မုန်းကုထုံး၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်လည်း အသုံးပြုပါသည်။
သတ်မှတ်ချက် (USP42)
ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက် |
အသွင်အပြင် | ခရင်မ်ရောင်မှ အပြာရောင်ပုံဆောင်ခဲမှုန့်အထိ ပေါ့ပါးသည်။ |
ပျော်ဝင်နိုင်မှု (နှစ်စဉ်) | benzene နှင့် chloroform တွင် လွတ်လပ်စွာပျော်ဝင်နိုင်သည်၊ethyl acetate နှင့် အရက်တွင်ပျော်ဝင်;မီသနောနှင့် ပုံသေဆီများတွင် အနည်းငယ်ပျော်ဝင်နိုင်သည်၊လက်တွေ့အားဖြင့် ရေတွင် မပျော်ဝင်ပါ။ |
သက်သေခံခြင်း။ | အနီအောက်ရောင်ခြည် စုပ်ယူမှု- လိုအပ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီသည်။ |
HPLC- လိုအပ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ | |
mercapto ဒြပ်ပေါင်းများ ကန့်သတ်ချက် | 0.010N အိုင်အိုဒင်း ≤0.10mL ကို စားသုံးသည်။ |
အော်ဂဲနစ်အညစ်အကြေး | ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း B ≤0.2% |
ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း A ≤0.2% | |
ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း C ≤0.2% | |
ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း D ≤0.3% | |
Epimer ≤0.3% | |
ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း I ≤0.1% | |
သတ်မှတ်မထားသောညစ်ညမ်းမှု ≤0.10% | |
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေး ≤1.0% | |
Optical လည်ပတ်မှု | -41°~ -45° |
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | ≤0.5% |
အကြွင်းအကျန်များ (အိမ်တွင်း) | မီသနော ≤3000ppm |
Tetrahydrofuran ≤720ppm | |
DMF ≤880ppm | |
အမှုန်အရွယ်အစား (အိမ်တွင်း) | 95% 20 microns ထက်မပိုပါ။ |
ဆန်းစစ်ချက် | အခြောက်ခံမှုတွင် 97.0% ~ 103.0% |